NOTICIAS AL EXTREMO.COM SANTO DOMINGO (EFE).- El ministro de Salud Pública y Asistencia Social, Rafael Sánchez Cárdenas, pidió a la ciudadanía no alarmarse por los casos de varicela reportados en las últimas semanas y que suman más de 3,000.
“No hay motivos de alarma” dijo el funcionario a periodistas, aunque señaló que se deben tomar las medidas preventivas de lugar.
“Lo que tenemos que hacer es (tomar) las medidas de prevención y de responsabilidad para el manejo de estos casos”, señaló.
De acuerdo con el último boletín de la Dirección de Epidemiología, en la semana epidemiológica 19, es decir, la última bajo estudio, se reportaron 883 episodios de varicela, por lo que suman 3,316 los ocurridos en las últimas cuatro semanas.
Los episodios reportados durante estas últimas cuatro semanas representan un aumento de un 14 %, pero, de acuerdo con la fuente, “no es significativo”, según el boletín.
Para disminuir el riesgo de infección, el Ministerio de Salud Pública recomendó en dicho boletín aislar al paciente en su hogar y no permitir el contacto con personas que no hayan tenido la enfermedad , así como no asistir a lugares de trabajos y estudios o lugares públicos hasta que pase el episodio.
Asimismo, pidió a los pacientes evitar rascar y lastimar la piel produciendo úlceras que pueden infectarse.
A la vez, mantener buenos hábitos higiénicos (bañarse dos o tres veces al día y mantener las manos limpias y las uñas cortas), tomar mucho líquido y no automedicarse.
La varicela es una enfermedad aguda caracterizada por fiebre y una erupción cutánea generalizada, y cuyo periodo de incubación oscila de 10 a 21 días.
NOTICIAS AL EXTREMO.COM , GINEBRA.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) se prepara para el “peor escenario” posible ante el nuevo brote de ébola en la República Democrática del Congo (RDC), donde ya se han detectado 32 casos sospechosos de la enfermedad.
El pasado martes, el Ministerio de Salud de la RDC notificó que había confirmado dos casos de ébola en laboratorio y el mismo día se declaró oficialmente un nuevo brote en el país, escenario de varias epidemias en el pasado.
Equipos de la OMS, Unicef, la Federación Internacional de la Cruz Roja (FICR) y Médicos sin Fronteras (MSF) se han desplegado en la región donde ha surgido el brote, en Bikoro (noroeste), un lugar remoto a 280 kilómetros de la capital provincial y con una infraestructura muy pobre, según explicó en una rueda de prensa el director de emergencias de la OMS, Peter Salama.
“Estamos muy preocupados porque el área donde ha surgido es remota y muy pobre y con un acceso muy precario, con lo que la llegada de asistencia es un desafío en sí mismo”, afirmó el experto.
Por ello, la OMS está a punto de firmar un acuerdo con el Programa Mundial de Alimentos (PMA) para poder contar con helicópteros en los cuales transportar personal y materiales, y al mismo tiempo se está planeando la posibilidad de crear una pista de aterrizaje para que los aviones puedan aterrizar.
“Tenemos miedo de que el brote se expanda a Bandaka, la capital provincial, con un millón de habitantes, si llega a esa ciudad tendremos un brote mayor y un desafío muy importante, porque sabemos de nuestra experiencia en África occidental que cuando el ébola llega a la gran ciudad, y especialmente a áreas de chabolas, es muy difícil detener la enfermedad”, afirmó Salama.
noticias al extremo.comSANTO DOMINGO.-Al ser posesionado como nuevo ministerio de Salud, el doctor Rafael Sánchez Cárdenas dijo que llega a esta entidad a dar lo mejor de sí y a implementar las estrategias necesarias para lograr mejoras significativas en los índices de salud y enfrentar los males estructurales del sector.
Dijo que tiene un compromiso con el país y el gobierno, pero principalmente con la gente, para que reciban buenos servicios de salud.
Resaltó que los pasos de avance emprendidos en la gestión de la doctora Altagracia Guzmán Marcelino y el interés del presidente Danilo Medina de implementar un sistema de salud para beneficio de la población, le allanan un poco el camino
Asumimos este cargo con mucha humildad, pero con el firme compromisos de contribuir a mejorar la salud de la población. Es un reto al que nos enfrentamos, pero ese mismo desafío nos obliga a dar lo mejor y satisfacer las expectativas de salud, principalmente en aquellos temas de mayor prioridad” indicó.
El doctor Sánchez Cárdenas fue designado Ministro de Salud mediante el decreto 168-18, en sustitución de la doctora Altagracia Guzmán Marcelino, quien renunció a esa posición, la cual ocupada desde el 2014.
Guzmán enumera logros
Guzmán Marcelino dijo que deja el cargo con la satisfacción del deber cumplido, luego de un periodo en el cual enfrentó muchos desafíos, pero junto a su equipo de trabajo logró avances significativos en diversos aspectos como el que tiene que ver con la separación de funciones y el fortalecimiento del rol rector del Ministerio de Salud” manifestó.
Valoró el empeño del presente gobierno y aseguró que Medina ha sido el único mandatario que se ha esforzado por ir corrigiendo los males que desde hace tiempo arrastra el sistema de salud dominicano.
“Hemos tenido muchos retos y desafíos, avanzamos muchos temas como la regulación de medicamentos, iniciamos la discusión del Plan Decenal de Salud PLANDES 2018, donde con la participación y el compromiso de todos los sectores involucrados para discutir los principales problemas de salud en los próximos diez años, pero aún quedas y aspiramos que puedan ser enfrentados desde esta nueva gestión”, indicó.
Rafael Sánchez fue posesionado en el cargo por el ministro de la Presidencia Gustavo Montalvo, quien reconoció, a nombre del Presidente Medina, la labor y entrega de Altagracia Guzmán Marcelino, durante más de 50 años de ejercicio y valoró las condiciones profesionales y humanas del doctor Rafael Sánchez.
El nuevo inccmbete
Rafael Sánchez Cárdenas es egresado de la carrera de medicina y tiene especialidad en el área de salud pública. Se desempeñaba como viceministro de Educación Superior, Ciencia y Tecnología.
Dentro de su experiencia laboral figura haber sido presidente de la Clínica Montesur. Es hermano de la también médico Marta Dolores Sánchez Cárdenas, quien fuera funcionaria del Instituto Dominicano de Seguros Sociales (IDSS).
El Crohn no es una enfermedad hereditaria, sin embargo aquellas personas con un familiar directo afectado tienen un riesgo mayor de desarrollarla. Estudios muestran que entre un 5 % y un 20 % de los pacientes tienen un familiar de primer grado con enfermedad de Crohn.
De acuerdo con José Antonio Herrera, gerente de Inmunología para Centroamérica y el Caribe de la compañía farmacéutica Janssen, este padecimiento normalmente afecta a personas jóvenes, con edades comprendidas entre los 15 y 30 años.
Aunque aún no existe cura para esta enfermedad, hay opciones terapéuticas y medicamentos que tienen como objetivo reducir los síntomas, y en el mejor de los casos, desaparecerlos por completo, mejorando el pronóstico a largo plazo y limitando las complicaciones.
Según la Sociedad Americana de Cirujanos de Colon, el tratamiento inicial es casi siempre con medicamentos.
La terapia médica con uno o más fármacos proporciona un medio para tratar la enfermedad en su etapa temprana y aliviar los síntomas. Los fármacos que se recetan más comúnmente son corticoesteroides, como prednisona y metilprednisolona y varios agentes antiinflamatorios.
Si bien es cierto que esta patología requiere tratamientos médicos específicos, se pueden implementar ciertos hábitos que ayudarán a la mejoría de quienes la padecen y de quienes desean prevenir condiciones de salud intestinal, como llevar una dieta balanceada, comer alimentos saludables, evitar exponerse a las bacterias mediante la higiene antes de comer y dejar de lado los alimentos que causen algún tipo de malestar estomacal.
Sobre la enfermedad
El Crohn es una enfermedad crónica que afecta el aparato digestivo, impactando la calidad de vida de quien la padece. Esta enfermedad aflige comúnmente la parte distal del intestino delgado y el comienzo del intestino grueso. Sin embargo, puede estar comprometida cualquier parte del tracto digestivo.
A pesar de que se desconoce el origen de esta, estudios indican que la inflamación puede deberse a una compleja interacción entre factores genéticos predisponentes, una reacción anormal del sistema inmune y, en algunos casos, factores ambientales.
Independientemente de la causa, el sistema inmune, que normalmente defiende el organismo, comienza a agredir al intestino porque no reconoce como propias algunas estructuras, dando origen a los síntomas.
Aunque no existe cura definitiva para esta enfermedad, la innovación en la medicina permite poseer tratamientos cuyo propósito no es solo reducir la inflamación que provoca los síntomas, sino también dar lugar a la remisión de la enfermedad mejorando el pronóstico a largo plazo y disminuyendo las complicaciones, destaca Zunilda Borges, gastroenteróloga del Programa de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital José María Cabral y Báez, de Santiago.
NUEVO TRATAMIENTO
Ustekinumab es la primera terapia biológica con un mecanismo de acción específico, desarrollada por Janssen, compañía farmacéutica de Johnson & Johnson. Este procedimiento se encarga de bloquear las proteínas interleucinas IL 12 e IL 23, las cuales se encuentran en niveles elevados en personas con la enfermedad de Crohn.
Estas proteínas, que desempeñan un rol clave en la respuesta inflamatoria, también están presentes en otras enfermedades inmuno medidas, lo que hace que esta terapia también sea eficaz para tratar psoriasis en placa moderada o severa y la artritis psoriásica.
Su bloqueo conduce al control de la inflamación y de la cascada de efectos característicos de la enfermedad, controlándola a corto, mediano y largo plazo, dependiendo del paciente.
“Con la terapia biológica, aplicada hasta la fecha, el paciente mejoraba inicialmente, pero esta mejoría generalmente se pierde a los pocos meses de haber iniciado el tratamiento", dice José Antonio Herrera.
"Esta terapia viene a dar respuesta a una necesidad médica no resuelta hasta ahora en el tratamiento de la enfermedad de Crohn. Brinda a los médicos que tratan esta patología la oportunidad de alcanzar los objetivos terapéuticos deseados”, expresa Lucía Bayona, gerente del Departamento de Gastroenterología del Hospital General de la Plaza de la Salud.
De acuerdo con la compañía farmacéutica, estudios realizados a más de 1,300 pacientes afectados por esta enfermedad en diversos países mostraron que el 56 % de las personas tratadas con esta terapia responde al tratamiento después de una dosis única inicial, mejorando significativamente su calidad de vida.
Las personas que padecen diabetes tipo 2 tienen al menos dos veces más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares que quienes no la padecen, y se estima que 58 % de diabéticos mueren por una causa cardiovascular, aseguró hoy la doctora Elsa Arrieta.
"Este riesgo supera por mucho a los pacientes que no padecen diabetes", señaló a Efe la cardióloga, miembro de la Sociedad Mexicana de Cardiología.
La especialista explicó que la diabetes tipo 2 es un trastorno metabólico complejo que se caracteriza por el incremento de glucosa en la sangre, también conocido como hiperglucemia.
Explicó que las personas que sufren de diabetes desarrollan alteraciones en la capa interna de las arterias, lo que provoca que no tengan un flujo sanguíneo adecuado "de hecho éste se vuelve turbulento".
Señaló además que las arterias se van endureciendo aceleradamente "dos o hasta tres veces más rápido que en una persona sin esta enfermedad", de ahí que se eleve tanto el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.
Estas dolencias, según explicó la especialista, pueden ir desde daños en la retina, visión disminuida, úlceras, amputaciones hasta infartos al corazón, del cerebro, angina de pecho y obstrucciones parciales o completas de arterias.
Arrieta aseveró que se estima que 58 % de las muertes de pacientes con diabetes tipo 2 se deben a una causa cardiovascular.
El gran problema, indicó, es que actualmente existe un "enorme porcentaje de pacientes que no está diagnosticado".
Del mismo modo, dijo que no se ha dado un tratamiento de medicina integral y personalizado para poder controlar este padecimiento que en 2016 activó una alerta nacional por epidemia de diabetes.
Según cifras de la última Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (Ensanut), de 2016, la prevalencia de diabetes en la población mexicana mayor de 20 años de edad, pasó de 9,2 % en 2012 a 9,4 % en 2016.
Actualmente se estima que en México 12 millones de mexicanos viven con diabetes de los cuales solo 4,5 millones están diagnosticados.
Y de estos pacientes solo una cuarta parte alcanza a vivir con los niveles controlados.
Sin embargo, se estima que para 2045 el número de mexicanos con este padecimiento alcanzará los 22 millones de personas.
La especialista indicó que actualmente existen medicamentos como la Liraglutida, el cual "no solo ha demostrado reducción de riesgo cardiovascular, sino que demostró superioridad al respecto".
La experta dijo que los especialistas en salud deben cambiar su perspectiva de tratamiento de la diabetes con miras también a prevenir los problemas cardiovasculares.
Arrieta explicó que se debe hacer conciencia en la población que padece diabetes tipo 2 para que sigan su tratamiento y, en la medida de los posible, traten de llevar una vida más saludable.
"El tabaquismo, la hipertensión arterial, el sedentarismo, la obesidad y las enfermedades de los lípidos se asocian con la diabetes y se incrementa por mucho el riesgo cardiovascular en el paciente", señaló la especialista.
Por último, dijo que un paciente con un control adecuado puede vivir una vida completamente normal.
"Es una enfermedad con la que se puede vivir de manera controlada, eso es lo que tenemos que enseñarle a la población", concluyó.
En México la diabetes cuesta 3.872 millones de dólares al año al Estado, según cifras de la Ensanut.
Tenía 16 años cuando noté por primera vez que mi pene no se mantenía firme cuando me masturbaba.
Después dejé de tener erecciones matutinas. Ese fue el primer signo real de que algo estaba mal.
Durante los siguientes 12 meses las cosas fueron empeorando progresivamente.
La masturbación y las relaciones sexuales se volvieron cada vez más difíciles. En el momento en que dejaba de estimularme, el pene se me ponía blando.
Estoy seguro de que mi novia en esa época notó que algo no estaba bien pero era una situación incómoda para hablar de ella.
Sentí que no tenía nadie con quien hablar de esto. Crecí sin un padre y me sentía muy avergonzado como para contárselo a mis amigos de la escuela. Me habrían humillado. Y lo que hice fue alardear de mi vida sexual como lo hacían todos los demás.
Mantener esas apariencias era estresante. Yo pensaba que la impotencia era algo que sólo lo pasaba a los viejos. Pero es un problema cada vez más común en los jóvenes.
Según un estudio reciente, uno de cada cuatro pacientes recién diagnosticados con disfunción eréctil tiene menos de 40 años.
Mi médico actual me dijo que uno de cada 10 hombres sufrirá la enfermedad en algún punto en su vida, pero éste sigue siendo un tema tabú.
La pornografía pudo haber tenido en papel en esto. Vi tantas cosas explícitas cuando era más joven -en ocasiones varias veces al día- que me era difícil sentirme excitado con las situaciones de la vida real. Muchos hombres tienen experiencias similares.
Ahora tengo 25 años. Vi a un médico en algún punto pero me hizo sentir mucho peor. No me hizo caso y dijo que probablemente me estaba masturbando mucho. Salí de allí sintiéndome más molesto y ansioso.
En secreto comencé a ordenar Viagra de India. Me escabullía la baño para tomar la píldora antes de tener sexo. Después le hacía sexo oral a mi novia por unos 20 minutos hasta que estaba suficientemente duro para la penetración.
Derechos de autor de la imagenREBECCA HENDIN/BBC THREEImage caption"La mayoría de los jóvenes llevan condones en sus billeteras, yo llevaba Viagra en la mía".
Las píldoras costaban unos US$2 cada una y venían en paquetes de 20. Tuve que haber gastado cientos de libras esterlinas a través de los años.
La mayoría de los jóvenes llevan condones en sus billeteras, yo llevaba Viagra en la mía. No podía entender por qué me estaba pasando esto cuando era tan joven. Era muy frustrante.
Si se me acababan las píldoras, me entraba el pánico y hacía excusas para evitar tener sexo. Incluso cuando las medicinas funcionaban, no gozaba el sexo. Constantemente pensaba en el temor de perder la erección.
Una vez una novia encontró mis píldoras y me preguntó qué eran. Fue muy incómodo y pretendí no haberla escuchado. El secreto puso a nuestra relación bajo presión y eventualmente rompimos. Me hubiera gustado hablar con ella de eso pero me sentía muy avergonzado.
Después de unos años empecé a pensar en el suicidio. Se me hacía muy difícil tomar en serio las relaciones románticas. ¿Cómo podían durar cuando mi pene no funcionaba apropiadamente? Sentía que nunca iba a ser capaz de encontrar amor y comenzar una familia si no podía tener erecciones y que no tenía sentido ni siquiera tratar.
Lloraba en las noches preocupado por mi pene. Comencé a tomar drogas. Pensaba que mi cuerpo estaba de cualquier forma hecho un desastre así que no me importaba seguirlo dañando.
Un día, me dio una crisis nerviosa y terminé contándole todo a mi mamá. Me senté en la cocina de su casa y le dije que si llegaba a los 30 años y no solucionaba este problema, me mataría. Ella se mostró impactada pero me apoyó. De inmediato me hizo una cita con un nuevo doctor.
"Las inyecciones fueron lo peor"
Me refirieron a un urólogo que recomendó una serie de nuevos tratamientos. Traté todo: píldoras, ungüentos, incluso una inyección.
La inyección fue lo peor. Aparentemente los actores porno las usan para ayudarles a tener erecciones en las filmaciones. Me temblaba la mano cuando tenía que ponérmela. Funcionó pero dejé de inyectarme después de seis semanas. Era demasiado horrible. No puedo entender cómo alguien puede meterse una aguja en el pene voluntariamente.
También vi a un terapeuta y comenzó a explorar el papel que juega la ansiedad en la disfunción eréctil. Me di cuenta de que no hablar de ello durante tanto tiempo aumentó mi preocupación y empeoró las cosas.
Fue un alivio ya no tener que esconder este terrible secreto. Finalmente hacer algo al respecto me quitó un peso de encima.
Derechos de autor de la imagenREBECCA HENDIN/BBC THREEImage caption"Una vez una novia encontró mis píldoras y me preguntó qué eran. Fue muy incómodo y pretendí no haberla escuchado".
Me hicieron varias pruebas y eventualmente me diagnosticaron un derrame venoso. Esto básicamente significa que la sangre no circula apropiadamente alrededor del pene, pero existen desacuerdos sobre sus causas y cuán prevalente es.
Puede ser provocado por una enfermedad vascular, lesión sexual o masturbación excesiva que daña el tejido del pene. Esto a su vez puede causar depresión y ansiedad.
Parecía que no iba a ver una solución de largo plazo para mis asuntos de erección. Traté un nuevo fármaco y éste funcionaba por algunos meses. Pero después volvía a preocuparme y mis erección volvía a desaparecer.
Implante de pene
Finalmente mi médico sugirió un implante en el pene. Este consiste de dos tubos de plástico que se implantan dentro del pene a los que se adhiere una bolsa con solución salina colocada en el estómago.
Funciona con una bomba escondida en mi escroto. Antes de tener sexo la aprieto unas 10 veces y me infla las arterias en el pene para endurecerlo. La erección dura hasta que libero el botón. Y puedo eyacular de forma normal.
Mi actual novia, a quien conocí tres meses después de la operación del implante, conoce toda la situación. Se la expliqué bromeando diciéndole que había pasado de automático a manual.
Ella ha entendido todo y esto me hace pensar que si la hubiera conocido antes no hubiera pasado por lo que pasé ya que no habría tenido tanta ansiedad por este problema.
Mis amigos también lo saben. Les dije que ahora me llamaba "hombre robot". En ese momento estaba trabajando en una construcción y todos querían que les mostrara cómo funcionaba. Fue como enseñar un nuevo aparato electrónico.
Mis amigos cercanos me han dado mucho apoyo. Esto me sorprendió mucho. Durante años me imaginé que se burlarían de mi pero en realidad al enterarse se entristecieron porque no se los conté antes.
Poder disfrutar del sexo sin preocuparme de perder la erección ha sido extraordinario. Pero a veces me pregunto si ponerme un implante fue la decisión correcta. No es reversible así que si en los próximos 20 años surge una cura para la disfunción eréctil, no podré usarla.
Mi consejo para quienes tienen este problema es que encuentren a alguien con quien hablar honestamente sobre ello antes de aceptar un tratamiento.
Y, si pueden, encuentren una pareja que los apoye, con quien se sientan cómodos. Definitivamente no se escabullan en secreto para tomar Viagra como lo hice yo.
Derechos de autor de la imagenGETTY IMAGESImage captionHawkings se convirtió en el rostro de la difusión del trabajo científico en todos los estamentos de la sociedad.
El renombrado físico británico Stephen Hawking murió este miércoles, a los 76 años, en su hogar de la localidad de Cambridge, Reino Unido.
Su muerte no solo fue el final de una carrera científica brillante, sino que marcó otro hito en su notable recorrido: la de un hombre que mantuvo a raya a una enfermedad mortal por más de cinco décadas.
Sobre todo, porque los médicos le habían pronosticado que no viviría más allá de los 25 años.
Y en medio de eso, su silla de ruedas y sus limitaciones físicas no impidieron que Hawking elaborara algunas de las teorías más interesantes de la física moderna.
En 1963, después de notar que partes de su cuerpo se entumecían, los doctores le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad motoneuronal degenerativa que paraliza gran parte de las funciones del cuerpo.
Al momento del diagnóstico le dieron solo dos años de vida.
Derechos de autor de la imagenGETTY IMAGESImage captionA los pocos meses de haber sido diagnosticado con la enfermedad Hawking se casó con Jane Wilde.
"El hecho de que el profesor Hawking haya sobrevivido todo este tiempo es muy inusual, bastante inusual", le dijo a la BBC el doctor Mel Barry, de la Asociación de Enfermedades Neuronales de Reino Unido.
"La ELA es una enfermedad misteriosa y complicada y a menudo, cuando las personas reciben el diagnóstico, llevan lidiando con los síntomas durante más de un año. Y la expectativa de supervivencia es de entre uno y cinco años", agregó.
Entonces, ¿cómo logró el profesor Stephen Hawking sobrevivir cinco décadas a una enfermedad con tan mal pronóstico para quienes la padecen?
Para intentar entenderlo, primero vamos a la enfermedad.
Enfermedad de Gehrig
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una -no la única- de las enfermedades motoneuronales que padecen dos de cada 100.000 personas en el planeta, según datos de la OMS.
"Afecta a las células motoneuronales, que pertenecen al sistema nervioso y que, como su nombre lo indica, se encargan fundamentalmente del movimiento de los músculos", señaló Barry.
"Sin ellas, el cerebro no puede controlar el movimiento del cuerpo y, por ende, los músculos dejan de funcionar de manera adecuada", agregó.
En un comienzo, los principales síntomas que suelen manifestarse son la dificultad para agarrar o manipular objetos o el tambalearse al caminar.
Derechos de autor de la imagenGETTY IMAGESImage captionPara los médicos es sorprendente que Hawking haya sobrevivido más de 50 años con ELA.
De hecho, estos síntomas fueron los que llevaron a Hawking a consultar a un doctor a sus 21 años.
"Cuando estaba terminando mi carrera en Oxford, una vez me caí sin razón aparente. Pero fue cuando estaba en Cambridge que mi padre me vio y me mandó a ver al doctor de la familia", contó Hawking en una entrevista con la BBC.
Lo más terrible de la enfermedad viene después. De acuerdo a la Asociación de Enfermedades Neuronales de Reino Unido, la mitad de los pacientes con ELA muere antes de los 14 meses desde el diagnóstico.
Y por lo general, pasan tres meses finales en los que el cuerpo experimenta serias dificultades en el habla, así como para tragar y respirar.
A la ELA se la conoce también como la enfermedad de Lou Gehrig, el nombre del exjugador de béisbol de los Yankees de Nueva York que la padeció y murió a los 38 años, en 1941.
¿Y Hawking?
Desde que le fue diagnosticado el mal, el físico británico vivió 54 años. Un fenómeno para el que la mayoría de científicos no tiene una explicación adecuada.
Derechos de autor de la imagenGETTY IMAGESImage captionStephen Hawking fue reconocido tanto en el campo de la física como por su lucha para sobrevivir a la enfermedad que lo aquejaba.
Tal vez lo más certero es lo que señaló el neurólogo de la Universidad de Pensilvania Leo McCluskey a la revista Scientific American.
"Lo que demuestra el profesor Hawking es que esta enfermedad tiene una cantidad increíble de variables. En promedio, la gente vive uno o dos años con la enfermedad, pero (ese promedio) también significa que la mitad logra sobrevivir por un período más largo de tiempo", explicó McCluskey.
El especialista también señaló que la mayoría de los pacientes con ELA fallecen por dos razones: porque no pueden respirar (falla en los músculos que regulan la respiración) o alimentarse (falla en los músculos que sirven para tragar).
"Si un paciente no muere por una de estas dos razones, es posible que viva por muchos años. Sin embargo, lo del profesor Hawking es totalmente impresionante. Es un caso único", indicó.
Más lento
Sin embargo, otros científicos señalan que el caso Hawking podría tratarse de una forma "mucho más lenta" del avance de la enfermedad.
"Su caso es excepcional, porque además de que es bastante raro que haya durado tanto, también es cierto que la enfermedad parece que se detuvo en algún momento. Él aparenta estar muy estable, que es muy extraño en este tipo de padecimiento", le dijo a la revista British Medical Journal el neurólogo del King College de Londres, Neil Leigh.
Derechos de autor de la imagenGETTY IMAGESImage captionEl reconocido científico británico señaló que el campo de la física teórica era uno de los pocos espacios para trabajar donde su discapacidad no era una limitación para hacerlo.
De todos modos, la razón detrás de la supervivencia de Hawking sólo se basa en teorías, debido a que se desconocen detalles de las intervenciones, el tratamiento o la asistencia médica que recibía el físico.
Lo cierto es que, a pesar de haber sobrevivido por décadas, no lo hizo exento de dificultades.
Aunque pudo vivir sin ayuda permanente hasta la década de los 70, para entonces su capacidad motora había empeorado y tuvo que recurrir a la silla de ruedas.
Pero el momento más crítico ocurrió en 1985, cuando estuvo al borde de la muerte después de sufrir una neumonía y se le practicó una traqueotomía, que le salvó la vida pero lo dejó sin posibilidad de volver a hablar.
"He sido afortunado de poder trabajar en el campo de la física teórica, una de las pocas áreas en que la discapacidad no es una limitación para hacerlo", le dijo Hawking al diario The New York Times.
Desde entonces, su voz metálica y automatizada se convirtió en un símbolo no solo de la investigación científica, sino de la lucha para lograr avances en el estudio de esta enfermedad.
